Pritor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Hipertensão

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRITOR 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pritor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pritor
3.
Como tomar Pritor
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pritor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRITOR E PARA QUE É UTILIZADO
Pritor pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu
organismo, que provoca o
estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando assim a sua
pressão arterial. Pritor bloqueia o
efeito da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos, diminuindo assim a sua
pressão arterial.
PRITOR É UTILIZADO para tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas
de pressão arterial elevada
antes de ocorrer lesão. Por isso, é importante medir regularmente a
sua pressão arterial para verificar
se a me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pritor 20 mg comprimidos
Pritor 40 mg comprimidos
Pritor 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pritor 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pritor 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
Pritor 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa das faces.
Pritor 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC,
ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a pressão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tipo-tiazida, tal como a hidroclorotiazida,
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuiçã
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin