Pritor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeuttinen alue:

Hipertensão

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-11

Pakkausseloste

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRITOR 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pritor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pritor
3.
Como tomar Pritor
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pritor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRITOR E PARA QUE É UTILIZADO
Pritor pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu
organismo, que provoca o
estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando assim a sua
pressão arterial. Pritor bloqueia o
efeito da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos, diminuindo assim a sua
pressão arterial.
PRITOR É UTILIZADO para tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas
de pressão arterial elevada
antes de ocorrer lesão. Por isso, é importante medir regularmente a
sua pressão arterial para verificar
se a me
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pritor 20 mg comprimidos
Pritor 40 mg comprimidos
Pritor 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pritor 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pritor 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
Pritor 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa das faces.
Pritor 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC,
ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a pressão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tipo-tiazida, tal como a hidroclorotiazida,
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuiçã
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-12-2020

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