Pritor

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1998-12-11

Príbalový leták

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRITOR 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pritor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pritor
3.
Como tomar Pritor
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pritor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRITOR E PARA QUE É UTILIZADO
Pritor pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu
organismo, que provoca o
estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando assim a sua
pressão arterial. Pritor bloqueia o
efeito da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos, diminuindo assim a sua
pressão arterial.
PRITOR É UTILIZADO para tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas
de pressão arterial elevada
antes de ocorrer lesão. Por isso, é importante medir regularmente a
sua pressão arterial para verificar
se a me
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pritor 20 mg comprimidos
Pritor 40 mg comprimidos
Pritor 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pritor 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pritor 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
Pritor 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa das faces.
Pritor 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC,
ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a pressão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tipo-tiazida, tal como a hidroclorotiazida,
que tem demonstrado ter um efeito aditivo na diminuiçã
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov