Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) souche similaire utilisée (NIBRG-14)

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vaccins

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. Cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (voir la section 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION ET ÉMULSION POUR
ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais
à quelqu’un d’autre.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Vaccin
grippal prépandémique
(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg
3.
Comment est administré Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION
FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISE
Vaccin grippal prépandémique GlaxoSmithKline (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg est un vaccin utilisé chez les
adultes à partir de 18 ans. Il est
destiné à être a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après reconstitution, 1 dose (0,5 ml) contient :
Vaccin grippal fragmenté inactivé, contenant l’antigène* analogue
à :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) souche analogue utilisée (NIBRG-14): 3,75
microgrammes **
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes)
Les flacons de suspension et d’émulsion une fois mélangés se
présentent sous forme d’un flacon
multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipients : Contient 5 microgrammes de thiomersal.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légérement opalescent.
L’émulsion est un liquide homogène blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A.
Cette indication est basée sur des données d'immunogénicité chez
des sujets en bonne santé âgés de
18 ans et plus après administration de deux doses de vaccin préparé
à partir de la souche H5N1
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (voir rubrique 5.1).
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes à partir de 18 ans :
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013