Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) souche similaire utilisée (NIBRG-14)

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vaccins

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. Cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (voir la section 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2008-09-26

Príbalový leták

                                26
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSION ET ÉMULSION POUR
ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais
à quelqu’un d’autre.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Vaccin
grippal prépandémique
(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg
3.
Comment est administré Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec
adjuvant) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE VACCIN GRIPPAL PRÉPANDÉMIQUE (H5N1) (VIRION
FRAGMENTÉ, INACTIVÉ,
AVEC ADJUVANT) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISE
Vaccin grippal prépandémique GlaxoSmithKline (H5N1) (virion
fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg est un vaccin utilisé chez les
adultes à partir de 18 ans. Il est
destiné à être a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après reconstitution, 1 dose (0,5 ml) contient :
Vaccin grippal fragmenté inactivé, contenant l’antigène* analogue
à :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) souche analogue utilisée (NIBRG-14): 3,75
microgrammes **
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes)
Les flacons de suspension et d’émulsion une fois mélangés se
présentent sous forme d’un flacon
multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipients : Contient 5 microgrammes de thiomersal.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légérement opalescent.
L’émulsion est un liquide homogène blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A.
Cette indication est basée sur des données d'immunogénicité chez
des sujets en bonne santé âgés de
18 ans et plus après administration de deux doses de vaccin préparé
à partir de la souche H5N1
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (voir rubrique 5.1).
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé,
avec adjuvant) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes à partir de 18 ans :
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013