Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma A/Vjetnama/1194/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvā imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipa. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inativated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja kāda no blakusparādībām kļūst nopietna vai novērojat kādas
blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, lūdzam par tām ziņot ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Jūs saņemat Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kā lieto Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Papildu informācija
1.
KAS IR PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS UN
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir vakcīna, kas lietojama pieaugušajiem (no 18 līdz
60 gadus veciem) un gados
vecākām personām (vairāk kā 60 gadus vecām). Tā ir paredzēta
lietošanai pirms nākošās gripas
pandēmijas vai tās laikā, lai novērstu gripu, kuru izraisa H5N1
tipa vīruss.
Pandēmiska gripa ir gripas veids, kas parādās in pēc daž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
celms:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgs celms (NIBRG-14)
7,5 mikrogrami** 0,5 ml devā
* pavairots olās
** izteikts mikrogramos hemaglutinīna.
Adjuvants MF59C.1, kas satur:
skvalēnu
9,75 miligramus 0,5 ml
polisorbātu 80
1,175 miligramus 0,5 ml
sorbitāna trioleātu
1,175 miligramus 0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pienaini balts šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa apakštipu H5N1.
Šī indikācija pamatota ar imunogenitātes datiem, kas iegūti no
veselām personām vecumā no 18
gadiem pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas, kuras saturēja
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgu
celmu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir jālieto saskaņā ar oficiālajām
rekomendācijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas: _
Pieaugušie un gados vecākas personas (sākot no 18 gadiem):
viena 0,5 ml deva izvēlētā datumā.
Otra 0,5 ml deva ir jāievada vismaz pēc 3 nedēļas ilga intervāla.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics tika novērtēta, ievadot to veseliem pieaugušajiem
(18-60 gadus veciem) un veselām
Zāles vairs nav reğistrētas
3
gados vecākām personām (vecākām par 60 gadiem), izmantojot
primārās vakcinācijas grafiku, pēc
kura vakcinēja 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2018