Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2016

Toimeaine:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma A/Vjetnama/1194/2004 (H5N1)

Saadav alates:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vakcīnas

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Aktīvā imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipa. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2010-11-29

Infovoldik

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inativated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja kāda no blakusparādībām kļūst nopietna vai novērojat kādas
blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, lūdzam par tām ziņot ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Jūs saņemat Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kā lieto Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Papildu informācija
1.
KAS IR PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS UN
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir vakcīna, kas lietojama pieaugušajiem (no 18 līdz
60 gadus veciem) un gados
vecākām personām (vairāk kā 60 gadus vecām). Tā ir paredzēta
lietošanai pirms nākošās gripas
pandēmijas vai tās laikā, lai novērstu gripu, kuru izraisa H5N1
tipa vīruss.
Pandēmiska gripa ir gripas veids, kas parādās in pēc daž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
celms:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgs celms (NIBRG-14)
7,5 mikrogrami** 0,5 ml devā
* pavairots olās
** izteikts mikrogramos hemaglutinīna.
Adjuvants MF59C.1, kas satur:
skvalēnu
9,75 miligramus 0,5 ml
polisorbātu 80
1,175 miligramus 0,5 ml
sorbitāna trioleātu
1,175 miligramus 0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pienaini balts šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa apakštipu H5N1.
Šī indikācija pamatota ar imunogenitātes datiem, kas iegūti no
veselām personām vecumā no 18
gadiem pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas, kuras saturēja
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgu
celmu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir jālieto saskaņā ar oficiālajām
rekomendācijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas: _
Pieaugušie un gados vecākas personas (sākot no 18 gadiem):
viena 0,5 ml deva izvēlētā datumā.
Otra 0,5 ml deva ir jāievada vismaz pēc 3 nedēļas ilga intervāla.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics tika novērtēta, ievadot to veseliem pieaugušajiem
(18-60 gadus veciem) un veselām
Zāles vairs nav reğistrētas
3
gados vecākām personām (vecākām par 60 gadiem), izmantojot
primārās vakcinācijas grafiku, pēc
kura vakcinēja 1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused malta 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused soome 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused norra 03-03-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 03-03-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-03-2018