Pramipexole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Antiparkinsonické léky

Terapötik alanı:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin