Pramipexole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2024

Ingredient activ:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonické léky

Zonă Terapeutică:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicații terapeutice:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2011-09-29

Prospect

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2016
Prospect Prospect daneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2016
Prospect Prospect germană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2016
Prospect Prospect estoniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2016
Prospect Prospect greacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2016
Prospect Prospect engleză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2016
Prospect Prospect franceză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2016
Prospect Prospect italiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2016
Prospect Prospect letonă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2016
Prospect Prospect maghiară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2016
Prospect Prospect malteză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2016
Prospect Prospect olandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2016
Prospect Prospect poloneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2016
Prospect Prospect portugheză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2016
Prospect Prospect română 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2016
Prospect Prospect slovacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2016
Prospect Prospect slovenă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2016
Prospect Prospect suedeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2024
Prospect Prospect islandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2024
Prospect Prospect croată 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor