Pramipexole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2024

Principio attivo:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické léky

Area terapeutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-09-29

Foglio illustrativo

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2024

Visualizza cronologia documenti