Possia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ticagrelor

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

B01AC24

INN (International Adı):

ticagrelor

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin