Possia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelor

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ticagrelor

Ārstniecības grupa:

Agenti antitrombotici

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2010-12-03

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi