Possia

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2013

Aktiv ingrediens:

Ticagrelor

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Agenti antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2010-12-03

Informasjon til brukeren

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk