Porcilis PCV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

prašičji cirkovirus tipa 2 ORF2 podenotnega antigena

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapötik grubu:

Prašiči

Terapötik alanı:

Imunologija za suidae

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. Nastop odpornost: 2 weeksDuration imunosti: 22 tednov.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin