Porcilis PCV

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

prašičji cirkovirus tipa 2 ORF2 podenotnega antigena

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Therapeutic group:

Prašiči

Therapeutic area:

Imunologija za suidae

Therapeutic indications:

Za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. Nastop odpornost: 2 weeksDuration imunosti: 22 tednov.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2009-01-12

Patient Information leaflet

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-01-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2021

View documents history