Porcilis PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

prašičji cirkovirus tipa 2 ORF2 podenotnega antigena

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terápiás csoport:

Prašiči

Terápiás terület:

Imunologija za suidae

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. Nastop odpornost: 2 weeksDuration imunosti: 22 tednov.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2009-01-12

Betegtájékoztató

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése