Porcilis ColiClos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-06-2020

Aktif bileşen:

Clostridium perfringens tegund C / kólígerlar F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB08

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapötik grubu:

Svín

Terapötik alanı:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapötik endikasyonlar:

Fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum Clostridium perfringens tegund C.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PORCILIS COLICLOS STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton
Milton Keynes
Buckinghamshire
MK7 7AJ
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Vatnslausn, hvítt eða næstum hvítt stungulyf, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
18
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
_Rannsóknir á rannsóknarstofu og á vettvangi: _
Mjög algengt var að hækkun líkamshita um allt að 2°C kæmi fyrir
á bólusetningardegi. Algengt var að
dýr hreyfðu sig minna og væru lystarlaus á bólusetningardegi
og/eða að bólguhnútur, al
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Vatnslausn, hvít eða næstum hvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Grísir öðlast vernd með því að drekka broddmjólk. Því þarf
að gæta að því að hver grís fái nægilegt
magn af broddmjólk.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIK
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-06-2020

Belge geçmişini görüntüleyin