Porcilis ColiClos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Clostridium perfringens tegund C / kólígerlar F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB08

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

الخصائص العلاجية:

Fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum Clostridium perfringens tegund C.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2012-06-14

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PORCILIS COLICLOS STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton
Milton Keynes
Buckinghamshire
MK7 7AJ
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Vatnslausn, hvítt eða næstum hvítt stungulyf, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
18
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
_Rannsóknir á rannsóknarstofu og á vettvangi: _
Mjög algengt var að hækkun líkamshita um allt að 2°C kæmi fyrir
á bólusetningardegi. Algengt var að
dýr hreyfðu sig minna og væru lystarlaus á bólusetningardegi
og/eða að bólguhnútur, al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Vatnslausn, hvít eða næstum hvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Grísir öðlast vernd með því að drekka broddmjólk. Því þarf
að gæta að því að hver grís fái nægilegt
magn af broddmjólk.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIK
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2020

عرض محفوظات المستندات