Porcilis ColiClos

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Clostridium perfringens tegund C / kólígerlar F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Groupe thérapeutique:

Svín

Domaine thérapeutique:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

indications thérapeutiques:

Fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum Clostridium perfringens tegund C.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2012-06-14

Notice patient

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PORCILIS COLICLOS STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton
Milton Keynes
Buckinghamshire
MK7 7AJ
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Vatnslausn, hvítt eða næstum hvítt stungulyf, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
18
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
_Rannsóknir á rannsóknarstofu og á vettvangi: _
Mjög algengt var að hækkun líkamshita um allt að 2°C kæmi fyrir
á bólusetningardegi. Algengt var að
dýr hreyfðu sig minna og væru lystarlaus á bólusetningardegi
og/eða að bólguhnútur, al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Vatnslausn, hvít eða næstum hvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Grísir öðlast vernd með því að drekka broddmjólk. Því þarf
að gæta að því að hver grís fái nægilegt
magn af broddmjólk.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIK
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 26-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2020
Notice patient Notice patient croate 26-06-2020

Afficher l'historique des documents