Pirsue

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pirlimycin

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QJ51FF90

INN (International Adı):

pirlimycin

Terapötik grubu:

Bétail

Terapötik alanı:

Antibactériens pour une utilisation intramammaire

Terapötik endikasyonlar:

Pour le traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation en raison de cocci Gram positif sensibles à pirlimycin y compris les staphylocoques organismes tels que Staphylococcus aureus, à la fois à la pénicillinase-positif et à la pénicillinase-négatifs, et les staphylocoques à coagulase négative; streptococcique organismes, y compris Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
PIRSUE 5 MG/ML SOLUTION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
_ _
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
_ _
Fabricant responsable de la libération des lots :
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
ROYAUME-UNI
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
(pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif telles
que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Non connus.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières en lactation).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie intramammaire.
Injecter le contenu d’une seringue intramammaire (50 mg de
pirlimycine) dans chaque quartier infecté.
Le traitement consiste en 8 infusions d’une seringue à 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution intramammaire.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières en lactation).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
, (pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif
telles que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La sensibilité des germes incriminés doit être vérifiée avant le
début du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter tout contact avec la solution. Se laver les mains et la peau
exposée avec de l’eau et du savon et
enlever immédiatement les vêtements contaminés après l’usage. En
cas de projection dans les yeux, les
laver abondamment à l’eau pendant 15 minutes immédiatement après
l’exposition. Bien laisser les
paupières ouvertes pour assurer un bon contact avec l’eau.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Non connus.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin