Pirsue

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pirlimycin

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QJ51FF90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pirlimycin

Farmakoterapinė grupė:

Bétail

Gydymo sritis:

Antibactériens pour une utilisation intramammaire

Terapinės indikacijos:

Pour le traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation en raison de cocci Gram positif sensibles à pirlimycin y compris les staphylocoques organismes tels que Staphylococcus aureus, à la fois à la pénicillinase-positif et à la pénicillinase-négatifs, et les staphylocoques à coagulase négative; streptococcique organismes, y compris Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2001-01-29

Pakuotės lapelis

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
PIRSUE 5 MG/ML SOLUTION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
_ _
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
_ _
Fabricant responsable de la libération des lots :
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
ROYAUME-UNI
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
(pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif telles
que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Non connus.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières en lactation).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie intramammaire.
Injecter le contenu d’une seringue intramammaire (50 mg de
pirlimycine) dans chaque quartier infecté.
Le traitement consiste en 8 infusions d’une seringue à 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution intramammaire.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières en lactation).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
, (pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif
telles que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La sensibilité des germes incriminés doit être vérifiée avant le
début du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter tout contact avec la solution. Se laver les mains et la peau
exposée avec de l’eau et du savon et
enlever immédiatement les vêtements contaminés après l’usage. En
cas de projection dans les yeux, les
laver abondamment à l’eau pendant 15 minutes immédiatement après
l’exposition. Bien laisser les
paupières ouvertes pour assurer un bon contact avec l’eau.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Non connus.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją