Pirsue

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pirlimycin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QJ51FF90

INN (Mezinárodní Name):

pirlimycin

Terapeutické skupiny:

Bétail

Terapeutické oblasti:

Antibactériens pour une utilisation intramammaire

Terapeutické indikace:

Pour le traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation en raison de cocci Gram positif sensibles à pirlimycin y compris les staphylocoques organismes tels que Staphylococcus aureus, à la fois à la pénicillinase-positif et à la pénicillinase-négatifs, et les staphylocoques à coagulase négative; streptococcique organismes, y compris Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2001-01-29

Informace pro uživatele

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
PIRSUE 5 MG/ML SOLUTION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
_ _
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
_ _
Fabricant responsable de la libération des lots :
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
ROYAUME-UNI
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
(pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif telles
que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Non connus.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (vaches laitières en lactation).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie intramammaire.
Injecter le contenu d’une seringue intramammaire (50 mg de
pirlimycine) dans chaque quartier infecté.
Le traitement consiste en 8 infusions d’une seringue à 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pirsue 5 mg/ml solution intramammaire pour bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Pirlimycine (sous forme de chlorhydrate de Pirlimycin)
50 mg/10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution intramammaire.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières en lactation).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des mammites subcliniques des vaches en lactation dues à
des cocci Gram-positif sensibles
à la pirlimycine, incluant les staphylocoques tels que
_Staphylococcus aureus_
, (pénicillinase positive ou
négative ou coagulase négative) et les streptocoques, tels que
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
et
_Streptococcus uberis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Résistance à la pirlimycine.
Traitement des infections dues à des bactéries Gram négatif
telles que
_Escherichia coli. _
Ne pas traiter les vaches présentant une modification de la mamelle
à la palpation due à une mammite
subclinique chronique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La sensibilité des germes incriminés doit être vérifiée avant le
début du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter tout contact avec la solution. Se laver les mains et la peau
exposée avec de l’eau et du savon et
enlever immédiatement les vêtements contaminés après l’usage. En
cas de projection dans les yeux, les
laver abondamment à l’eau pendant 15 minutes immédiatement après
l’exposition. Bien laisser les
paupières ouvertes pour assurer un bon contact avec l’eau.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Non connus.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů