Pemetrexed Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-01-2016

Belge geçmişini görüntüleyin