Pemetrexed Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2016

Toimeaine:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-01-18

Infovoldik

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2016

Vaadake dokumentide ajalugu