Pemetrexed Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2016

Bahan aktif:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini