Pemetrexed medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-08-2022

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED MEDAC 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed medac
3.
Hvernig nota á Pemetrexed medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
P
emetrexed medac er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed medac er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki
hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem
er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed medac er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga
með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá pemetrexed ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed medac er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið
lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED MEDAC
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED MEDAC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 500 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til ljósgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja
óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með
krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed medac er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabba
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin