Pemetrexed medac

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-11-26

Patient Information leaflet

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED MEDAC 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed medac
3.
Hvernig nota á Pemetrexed medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
P
emetrexed medac er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed medac er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki
hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem
er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed medac er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga
með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá pemetrexed ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed medac er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið
lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED MEDAC
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED MEDAC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 500 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til ljósgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja
óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með
krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed medac er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabba
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2015

Search alerts related to this product