Pemetrexed Fresenius Kabi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antineoplastische middelen

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Fresenius Kabi is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Fresenius Kabi is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. BIJSLUITER
75
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR
OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE INFUSIE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR
OPLOSSING VOOR
INTRAVENEUZE INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Fresenius Kabi
en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED FRESENIUS KABI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pemetrexed Fresenius Kabi
is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van kanker.
Pemetrexed Fresenius Kabi
is een medicijn dat wordt gegeven aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad in combinatie met cisplatine, een ander
medicijn tegen kanker, als
behandeling voor kwaadaardig pleuraal mesothelioom. Dit is een vorm
van kanker waarbij de
vliezen van de long zijn aangedaan.
Pemetrexed Fresenius Kabi
wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de
eerste behandeling van patiënten met een gevorderd stadium van
longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Fresenius Kabi
aan
u worden voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op
behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels onveranderd blijft na een eerste
chemotherapie.
Pemetrexed Fresenius Kabi
is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd stadium van
longkanker, bij wie de ziekte zich verder ontwikke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg poeder voor concentraat voor
oplossing voor intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
diacide).
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot gebroken wit gevriesdroogd poeder of vaste stof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Fresenius Kabi is in combinatie met cisplatine aangewezen
voor de behandeling van
chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Fresenius Kabi in combinatie met cisplatine is aangewezen
als eerstelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi is aangewezen als monotherapie voor de
tweedelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Pemetrexed Fresenius Kabi mag alleen worden toegediend onder toezicht
van een arts die
gekwalificeerd is in het gebruik van chemotherapie tegen kanker.
3
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi in combinatie met cisplatine_
_ _
De aanbevolen dosis Pemetrexed Fresenius Kabi bedraagt 500 mg/m
2
lichaamso
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin