PegIntron

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

peginterferonas alfa-2b

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

L03AB10

INN (International Adı):

peginterferon alfa-2b

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Hepatitas C, lėtinis

Terapötik endikasyonlar:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prašome kreiptis į ribavirin ir boceprevir produkto charakteristikų santraukas (SmPCs), kai PegIntron turi būti naudojami kartu su šiais vaistais. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron kartu su ribavirin (bitherapy) yra nurodyta gydymo CHC infekcija, suaugusiems pacientams, kurie anksčiau negydytų pacientų, įskaitant su kliniškai stabilios užsikrėtimas ŽIV ir suaugusių pacientų, kurie nesugebėjo ankstesnis gydymas interferonu-alfa (pegylated ar ne pegylated) ir ribavirin derinys terapija arba interferonu-alfa monotherapy. Interferono monotherapy, įskaitant PegIntron, yra nurodyta daugiausia atveju netolerancija ar kontraindikacija į ribavirin. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs, kai PegIntron yra naudojama kartu su ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs kapsulės arba geriamasis tirpalas, kai PegIntron yra naudojama kartu su ribavirin.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                114
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
115
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEGINTRON 50 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
PEGINTRON 80 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
PEGINTRON 100 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
PEGINTRON 120 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
PEGINTRON 150 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
peginterferonas alfa-2b
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PegIntron ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PegIntron
3.
Kaip vartoti PegIntron
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PegIntron
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEGINTRON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto veiklioji medžiaga yra baltymas, vadinamas peginterferonu
alfa-2b, kuris priklauso
interferonais vadinamų vaistų grupei. Jūsų organizmo imuninė
sistema gamina interferonus, kad
kovotų su infekcijomis ir sunkiomis ligomis. Šis vaistas yra
sušvirkščiamas į Jūsų organizmą, kad
padėtų Jūsų imuninei sistemai. Šis vaistas skiriamas lėtiniam
hepatitui C – virusinei kepenų infekcinei
ligai – gydyti.
Suaugusieji
Šio vaisto, ribavirino ir bocepreviro deriniu rekomenduojama gydyti
suaugusius (18 metų ir vyresnius)
pacientus, sergančius kai kurių hepatito C viruso tipų infekcijos
(dar vadinama HCV infekcija) sukelta
lėtine liga. Šį vaistą galima sk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PegIntron 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
PegIntron 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
PegIntron 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
PegIntron 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
PegIntron 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PegIntron 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 50 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 50
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
PegIntron 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 80 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 80
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
PegIntron 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 100 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno iš kiekvieno flakono
gaunama 100 mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
PegIntron 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 120 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 120
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
PegIntron 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 150 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 150
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
Veiklioji medžiaga – tai kovalentine jungtimi sujungtas
rekombinantinis interferonas alfa-2b* su
monometoksipolietilenglikoliu. Šio produkto st
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin