Parareg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cinacalcet

Mevcut itibaren:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Homeostase de cálcio

Terapötik alanı:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou Vitamina D e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:-carcinoma de paratireóide. - HPT primário para quem parathyroidectomy seria indicado na base de soro de calciumlevels (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-05-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin