Parareg

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cinacalcet

Dostępny od:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Homeostase de cálcio

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Wskazania:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou Vitamina D e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:-carcinoma de paratireóide. - HPT primário para quem parathyroidectomy seria indicado na base de soro de calciumlevels (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów