Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

reassortant influenza virus (live attenuated) of the following strain: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Vaccines

Terapötik alanı:

Influenza, Human

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation in children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age.Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in accordance with official guidance

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NASAL SPRAY SUSPENSION
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE THE VACCINE IS GIVEN BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, talk to your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is and what it is
used for
2.
What you need to know before you are given Pandemic influenza vaccine
H5N1 AstraZeneca
3.
How Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA IS AND WHAT IT IS
USED FOR
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is a vaccine to prevent
influenza (flu) in an officially
declared pandemic. It is used in children and adolescents 12 months to
less than 18 years of age.
Pandemic flu is a type of influenza that happens at intervals that
vary from less than 10 years to many
decades. It spreads rapidly around the world. The signs of pandemic
flu are similar to those of ordinary
flu but may be more serious.
HOW PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA WORKS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is similar to Fluenz Tetra
(a nasal influenza vaccine
containing four strains), except Pandemic influenza vaccin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nasal spray, suspension
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.2 ml) contains:
Reassortant influenza virus* (live attenuated) of the following
strain**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
propagated in fertilised hens’ eggs from healthy chicken flocks.
**
produced in VERO cells by reverse genetic technology. This product
contains a genetically
modified organism (GMO).
***
fluorescent focus units
This vaccine complies with the WHO recommendation and EU decision for
the pandemic.
The vaccine may contain residues of the following substances: egg
proteins (e.g. ovalbumin) and
gentamicin. The maximum amount of ovalbumin is less than 0.024
micrograms per 0.2 ml dose (0.12
micrograms per ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal spray, suspension
The suspension is colourless to pale yellow, clear to opalescent with
a pH of approximately 7.2. Small
white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation
in children and adolescents
from 12 months to less than 18 years of age.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in
accordance with official guidance.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age_
0.2 ml (administered as 0.1 ml per nostril).
Two doses are recommended for all children and adolescents. The second
dose should be administered
after an interval of at least 4 weeks.
_Childre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2017