Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

reassortant influenza virus (live attenuated) of the following strain: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Mezinárodní Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Vaccines

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human

Terapeutické indikace:

Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation in children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age.Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in accordance with official guidance

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2016-05-20

Informace pro uživatele

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NASAL SPRAY SUSPENSION
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE THE VACCINE IS GIVEN BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, talk to your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is and what it is
used for
2.
What you need to know before you are given Pandemic influenza vaccine
H5N1 AstraZeneca
3.
How Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA IS AND WHAT IT IS
USED FOR
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is a vaccine to prevent
influenza (flu) in an officially
declared pandemic. It is used in children and adolescents 12 months to
less than 18 years of age.
Pandemic flu is a type of influenza that happens at intervals that
vary from less than 10 years to many
decades. It spreads rapidly around the world. The signs of pandemic
flu are similar to those of ordinary
flu but may be more serious.
HOW PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA WORKS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is similar to Fluenz Tetra
(a nasal influenza vaccine
containing four strains), except Pandemic influenza vaccin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nasal spray, suspension
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.2 ml) contains:
Reassortant influenza virus* (live attenuated) of the following
strain**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
propagated in fertilised hens’ eggs from healthy chicken flocks.
**
produced in VERO cells by reverse genetic technology. This product
contains a genetically
modified organism (GMO).
***
fluorescent focus units
This vaccine complies with the WHO recommendation and EU decision for
the pandemic.
The vaccine may contain residues of the following substances: egg
proteins (e.g. ovalbumin) and
gentamicin. The maximum amount of ovalbumin is less than 0.024
micrograms per 0.2 ml dose (0.12
micrograms per ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal spray, suspension
The suspension is colourless to pale yellow, clear to opalescent with
a pH of approximately 7.2. Small
white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation
in children and adolescents
from 12 months to less than 18 years of age.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in
accordance with official guidance.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age_
0.2 ml (administered as 0.1 ml per nostril).
Two doses are recommended for all children and adolescents. The second
dose should be administered
after an interval of at least 4 weeks.
_Childre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem