Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

reassortant influenza virus (live attenuated) of the following strain: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

Vaccines

Terápiás terület:

Influenza, Human

Terápiás javallatok:

Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation in children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age.Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in accordance with official guidance

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-05-20

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NASAL SPRAY SUSPENSION
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE THE VACCINE IS GIVEN BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, talk to your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is and what it is
used for
2.
What you need to know before you are given Pandemic influenza vaccine
H5N1 AstraZeneca
3.
How Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA IS AND WHAT IT IS
USED FOR
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is a vaccine to prevent
influenza (flu) in an officially
declared pandemic. It is used in children and adolescents 12 months to
less than 18 years of age.
Pandemic flu is a type of influenza that happens at intervals that
vary from less than 10 years to many
decades. It spreads rapidly around the world. The signs of pandemic
flu are similar to those of ordinary
flu but may be more serious.
HOW PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA WORKS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca is similar to Fluenz Tetra
(a nasal influenza vaccine
containing four strains), except Pandemic influenza vaccin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nasal spray, suspension
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.2 ml) contains:
Reassortant influenza virus* (live attenuated) of the following
strain**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) strain
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
propagated in fertilised hens’ eggs from healthy chicken flocks.
**
produced in VERO cells by reverse genetic technology. This product
contains a genetically
modified organism (GMO).
***
fluorescent focus units
This vaccine complies with the WHO recommendation and EU decision for
the pandemic.
The vaccine may contain residues of the following substances: egg
proteins (e.g. ovalbumin) and
gentamicin. The maximum amount of ovalbumin is less than 0.024
micrograms per 0.2 ml dose (0.12
micrograms per ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Nasal spray, suspension
The suspension is colourless to pale yellow, clear to opalescent with
a pH of approximately 7.2. Small
white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation
in children and adolescents
from 12 months to less than 18 years of age.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca should be used in
accordance with official guidance.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Children and adolescents from 12 months to less than 18 years of age_
0.2 ml (administered as 0.1 ml per nostril).
Two doses are recommended for all children and adolescents. The second
dose should be administered
after an interval of at least 4 weeks.
_Childre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-10-2022