Palonosetron Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Palonosetron

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Antieméticos e antinauseants,

Terapötik alanı:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Palonosetron Acordo é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. Palonosetron Acordo é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:A prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PALONOSSETROM ACCORD 250 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
palonossetrom
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palonossetrom Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palonossetrom Accord
3.
Como utilizar Palonossetrom Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Palonossetrom Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALONOSSETROM ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Palonossetrom Accord pertence a um grupo de medicamentos denominados
antagonistas da serotonina
(5HT
3
).
Estes medicamentos têm a capacidade de bloquear a ação de um
composto químico, a serotonina, a qual
pode provocar náuseas e vómitos.
Palonossetrom Accord é utilizado na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica em adultos, adolescentes e crianças com mais de um mês
de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PALONOSSETROM ACCORD
NÃO UTILIZE PALONOSSETROM ACCORD:
−
Se tem alergia ao palonossetrom ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de
utilizar
Palonossetrom Accord
−
se sofrer de obstrução intestinal aguda ou se tiver antecedentes de
obstipação (prisão de ventre)
repetida.
−
se estiver a utilizar Palonossetrom Accord em conjunto com outros
medicamentos que possam
provocar uma frequência cardíaca anormal tais como amiodarona,
nicardipina, quinidina,
moxiflo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palonossetrom Accord 250 microgramas solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Cada frasco para injetáveis de 5 ml de solução contém 250
microgramas de palonossetrom (na forma de
cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor e praticamente isenta de partículas, pH:
3,0 a 3,9, osmolaridade 260-320 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palonossetrom Accord é indicado em adultos:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica,
•
na prevenção de náuseas e vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação
emetogénica.
Palonossetrom Accord é indicado em doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 1 mês:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica e na prevenção de náuseas e vómitos
associados a quimioterapia oncológica
com moderada ação emetogénica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Palonossetrom Accord só deve ser utilizado antes da administração
da quimioterapia. Este medicamento
deve ser administrado por um profissional de saúde sob supervisão
médica adequada.
Posologia
_ _
_Adultos _
250 microgramas de palonossetrom administrados na forma de um único
bólus intravenoso
aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia.
Palonossetrom Accord deve ser
administrado durante um período de 30 segundos.
A eficácia de palonossetrom na prevenção de náuseas e vómitos
induzidos por quimioterapia com elevada
ação emetogénica pode ser potenciada pela administração de um
corticosteroide antes da quimioterapia.
3
_População idosa _
Não é necessário qualquer ajuste da dos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin