Palonosetron Accord

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Palonosetron

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A04AA05

INN (Международно Name):

palonosetron

Терапевтична група:

Antieméticos e antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтични показания:

Palonosetron Acordo é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. Palonosetron Acordo é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:A prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-05-26

Листовка

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PALONOSSETROM ACCORD 250 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
palonossetrom
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palonossetrom Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palonossetrom Accord
3.
Como utilizar Palonossetrom Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Palonossetrom Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALONOSSETROM ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Palonossetrom Accord pertence a um grupo de medicamentos denominados
antagonistas da serotonina
(5HT
3
).
Estes medicamentos têm a capacidade de bloquear a ação de um
composto químico, a serotonina, a qual
pode provocar náuseas e vómitos.
Palonossetrom Accord é utilizado na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica em adultos, adolescentes e crianças com mais de um mês
de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PALONOSSETROM ACCORD
NÃO UTILIZE PALONOSSETROM ACCORD:
−
Se tem alergia ao palonossetrom ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de
utilizar
Palonossetrom Accord
−
se sofrer de obstrução intestinal aguda ou se tiver antecedentes de
obstipação (prisão de ventre)
repetida.
−
se estiver a utilizar Palonossetrom Accord em conjunto com outros
medicamentos que possam
provocar uma frequência cardíaca anormal tais como amiodarona,
nicardipina, quinidina,
moxiflo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palonossetrom Accord 250 microgramas solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Cada frasco para injetáveis de 5 ml de solução contém 250
microgramas de palonossetrom (na forma de
cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor e praticamente isenta de partículas, pH:
3,0 a 3,9, osmolaridade 260-320 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palonossetrom Accord é indicado em adultos:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica,
•
na prevenção de náuseas e vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação
emetogénica.
Palonossetrom Accord é indicado em doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 1 mês:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica e na prevenção de náuseas e vómitos
associados a quimioterapia oncológica
com moderada ação emetogénica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Palonossetrom Accord só deve ser utilizado antes da administração
da quimioterapia. Este medicamento
deve ser administrado por um profissional de saúde sob supervisão
médica adequada.
Posologia
_ _
_Adultos _
250 microgramas de palonossetrom administrados na forma de um único
bólus intravenoso
aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia.
Palonossetrom Accord deve ser
administrado durante um período de 30 segundos.
A eficácia de palonossetrom na prevenção de náuseas e vómitos
induzidos por quimioterapia com elevada
ação emetogénica pode ser potenciada pela administração de um
corticosteroide antes da quimioterapia.
3
_População idosa _
Não é necessário qualquer ajuste da dos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2016
Листовка Листовка испански 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-01-2022
Листовка Листовка чешки 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-01-2022
Листовка Листовка датски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-01-2022
Листовка Листовка немски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-01-2022
Листовка Листовка естонски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-01-2022
Листовка Листовка гръцки 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-01-2022
Листовка Листовка английски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2016
Листовка Листовка френски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-01-2022
Листовка Листовка италиански 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2016
Листовка Листовка латвийски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2016
Листовка Листовка литовски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-01-2022
Листовка Листовка унгарски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-01-2022
Листовка Листовка малтийски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2016
Листовка Листовка полски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-01-2022
Листовка Листовка румънски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-01-2022
Листовка Листовка словашки 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-01-2022
Листовка Листовка словенски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2016
Листовка Листовка фински 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-01-2022
Листовка Листовка шведски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-01-2022
Листовка Листовка норвежки 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-01-2022
Листовка Листовка исландски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-01-2022
Листовка Листовка хърватски 13-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите