Ozempic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

semaglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Liečbu dospelých s nedostatočne kontrolovanou diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenie:ako monotherapy keď metformín je považované za nevhodné z dôvodu neznášanlivosti alebo kontraindikácie;v nadväznosti na iné lieky na liečbu diabetu. Pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
semaglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ozempic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ozempic
3.
Ako používať Ozempic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozempic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZEMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozempic obsahuje liečivo semaglutid. Pomáha telu znižovať hladinu
cukru v krvi len vtedy, keď je
hladina cukru v krvi príliš vysoká a môže pomáhať predchádzať
ochoreniu srdca.
Ozempic sa používa na liečbu dospelých (vo veku 18 rokov a
starších) s cukrovkou 2. typu, keď diéta
a cvičenie nestačia:
•
samostatne – ak nemôžete užívať metformín (iný liek na
cukrovku), alebo
•
s ďalšími liekmi na diabetes (cukrovku) – keď tieto
nedostatočne regulujú hladiny cukru v krvi.
Môžu to byť lieky, ktoré užívate ústami alebo injekčne, ako je
inzulín.
Je dôležité pokračovať s diétou a plánom cvičenia, ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo
zdravotná sestra
_._
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OZEMPIC
_ _
NEPOUŽÍVAJTE OZEMPIC
•

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozempic 0,25 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 2 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozempic 0,25 m
g injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19
ml roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 mg
injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 4 mg semaglutidu*
v 3 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 mg
injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 8 mg semaglutidu*
v 3 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analóg ľudského glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1, human
glucagon-like peptide-1)
vyrobený technológiou rekombinantnej DNA v bunkách
_Saccharomyces cerevisiae._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný alebo takmer bezfarebný, izotonický roztok;
pH=7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozempic je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kompenzovaným diabetom mellitus 2. typu ako
doplnok diéty a cvičenia
•
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
•
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetu.
Výsledky skúšania, ktoré sa týka kombinácií, účinkov na
kontrolu glykémie a kardiovaskulárnych
udalostí, a sledovanej populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin