Ozempic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Ārstniecības joma:

Cukrovka

Ārstēšanas norādes:

Liečbu dospelých s nedostatočne kontrolovanou diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenie:ako monotherapy keď metformín je považované za nevhodné z dôvodu neznášanlivosti alebo kontraindikácie;v nadväznosti na iné lieky na liečbu diabetu. Pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2018-02-08

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
semaglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ozempic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ozempic
3.
Ako používať Ozempic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozempic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZEMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozempic obsahuje liečivo semaglutid. Pomáha telu znižovať hladinu
cukru v krvi len vtedy, keď je
hladina cukru v krvi príliš vysoká a môže pomáhať predchádzať
ochoreniu srdca.
Ozempic sa používa na liečbu dospelých (vo veku 18 rokov a
starších) s cukrovkou 2. typu, keď diéta
a cvičenie nestačia:
•
samostatne – ak nemôžete užívať metformín (iný liek na
cukrovku), alebo
•
s ďalšími liekmi na diabetes (cukrovku) – keď tieto
nedostatočne regulujú hladiny cukru v krvi.
Môžu to byť lieky, ktoré užívate ústami alebo injekčne, ako je
inzulín.
Je dôležité pokračovať s diétou a plánom cvičenia, ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo
zdravotná sestra
_._
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OZEMPIC
_ _
NEPOUŽÍVAJTE OZEMPIC
•

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozempic 0,25 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Ozempic 2 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozempic 0,25 m
g injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19
ml roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 mg
injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 4 mg semaglutidu*
v 3 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 mg
injekčný roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno naplnené pero
obsahuje 8 mg semaglutidu*
v 3 ml roztoku. Každá dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analóg ľudského glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1, human
glucagon-like peptide-1)
vyrobený technológiou rekombinantnej DNA v bunkách
_Saccharomyces cerevisiae._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný alebo takmer bezfarebný, izotonický roztok;
pH=7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozempic je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kompenzovaným diabetom mellitus 2. typu ako
doplnok diéty a cvičenia
•
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
•
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetu.
Výsledky skúšania, ktoré sa týka kombinácií, účinkov na
kontrolu glykémie a kardiovaskulárnych
udalostí, a sledovanej populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi