OvuGel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Triptorelin acetate

Mevcut itibaren:

Vetoquinol

ATC kodu:

QH01CA97

INN (International Adı):

Triptorelin

Terapötik grubu:

Pigs (sows for reproduction)

Terapötik alanı:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapötik endikasyonlar:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINAL DESTINAT SCROAFELOR PENTRU REPRODUCERE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERIŢI
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal destinat scroafelor pentru reproducere
triptorelină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine:
Substanţă activă:
Triptorelină (sub formă de acetat de triptorelină)
0,1 mg
Excipienţi:
Parahidroxibenzoat de metil de sodiu
0,9 mg
Parahidroxibenzoat de propil de sodiu
0,1 mg
Gel transparent până la uşor opac.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru sincronizarea ovulaţiei la scroafele care au înţărcat,
permiţând o inseminare artificială unică la
momentul fixat.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în timpul gestaţiei şi/sau lactaţiei.
A nu se utiliza la scroafele care prezintă anomalii evidente ale
tractului reproductiv.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunoaşte niciuna.
Dacă observaţi orice reacţii adverse, chiar şi cele care nu sunt
deja enumerate în acest prospect sau în
cazul în care credeţi că acest medicament nu a funcţionat, vă
rugăm să informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe pentru reproducere)
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Fiecare scroafă trebuie să primească o doză unică de 2 ml
(echivalentă cu 0,2 mg) de produs, pe cale
intravaginală, utilizând o seringă cu autoumplere disponibilă în
comerţ şi prevăzută cu un ac de
extragere, concepută pentru a livra cu precizie doze de 2 ml şi pe
care se poate introduce un tub de
perfuzie intravaginală.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal destinat scroafelor pentru reproducere
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
Substanţă activă:
Triptorelină (sub formă de acetat de triptorelină)
0,1 mg
Excipienţi:
Parahidroxibenzoat de metil de sodiu
0,9 mg
Parahidroxibenzoat de propil de sodiu
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Gel vaginal.
Gel transparent până la uşor opac.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe pentru reproducere)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU PRECIZAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru sincronizarea ovulaţiei la scroafele care au înţărcat,
permiţând o inseminare artificială unică la
momentul fixat.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în timpul gestaţiei şi/sau lactaţiei.
A nu se utiliza la scroafele care prezintă anomalii evidente ale
tractului reproductiv.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Eficacitatea OvuGel nu a fost demonstrată la scroafe tinere (scroafe
mature nulipare) şi, prin urmare,
utilizarea produsului medicinal veterinar nu este recomandată la
aceste animale.
Răspunsul scroafelor la protocoalele de sincronizare poate fi
influenţat de starea fiziologică la
momentul tratamentului. Răspunsurile la tratament nu sunt uniforme
nici între turme, nici între
animalele din turme.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
Produsul nu trebuie utilizat la scroafe care prezintă anomalii ale
tractului reproductiv, infertilitate sau
tulburări generale de sănătate.
3
Un studiu privind siguranţa reproducerii a fost efectuat la scroafe
după administrarea de 3 ori a dozei
recomandate de OvuGel şi nu a arătat niciun efect asupra
performanţei de reproducere şi nici asupra
purceilor rezultaţi. Cu toate acestea, s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin