OvuGel

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Triptorelin acetate

Dostupné s:

Vetoquinol

ATC kód:

QH01CA97

INN (Mezinárodní Name):

Triptorelin

Terapeutické skupiny:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutické oblasti:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapeutické indikace:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2020-11-10

Informace pro uživatele

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINAL DESTINAT SCROAFELOR PENTRU REPRODUCERE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERIŢI
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal destinat scroafelor pentru reproducere
triptorelină
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine:
Substanţă activă:
Triptorelină (sub formă de acetat de triptorelină)
0,1 mg
Excipienţi:
Parahidroxibenzoat de metil de sodiu
0,9 mg
Parahidroxibenzoat de propil de sodiu
0,1 mg
Gel transparent până la uşor opac.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru sincronizarea ovulaţiei la scroafele care au înţărcat,
permiţând o inseminare artificială unică la
momentul fixat.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în timpul gestaţiei şi/sau lactaţiei.
A nu se utiliza la scroafele care prezintă anomalii evidente ale
tractului reproductiv.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunoaşte niciuna.
Dacă observaţi orice reacţii adverse, chiar şi cele care nu sunt
deja enumerate în acest prospect sau în
cazul în care credeţi că acest medicament nu a funcţionat, vă
rugăm să informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe pentru reproducere)
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Fiecare scroafă trebuie să primească o doză unică de 2 ml
(echivalentă cu 0,2 mg) de produs, pe cale
intravaginală, utilizând o seringă cu autoumplere disponibilă în
comerţ şi prevăzută cu un ac de
extragere, concepută pentru a livra cu precizie doze de 2 ml şi pe
care se poate introduce un tub de
perfuzie intravaginală.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal destinat scroafelor pentru reproducere
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
Substanţă activă:
Triptorelină (sub formă de acetat de triptorelină)
0,1 mg
Excipienţi:
Parahidroxibenzoat de metil de sodiu
0,9 mg
Parahidroxibenzoat de propil de sodiu
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Gel vaginal.
Gel transparent până la uşor opac.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe pentru reproducere)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU PRECIZAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru sincronizarea ovulaţiei la scroafele care au înţărcat,
permiţând o inseminare artificială unică la
momentul fixat.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în timpul gestaţiei şi/sau lactaţiei.
A nu se utiliza la scroafele care prezintă anomalii evidente ale
tractului reproductiv.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Eficacitatea OvuGel nu a fost demonstrată la scroafe tinere (scroafe
mature nulipare) şi, prin urmare,
utilizarea produsului medicinal veterinar nu este recomandată la
aceste animale.
Răspunsul scroafelor la protocoalele de sincronizare poate fi
influenţat de starea fiziologică la
momentul tratamentului. Răspunsurile la tratament nu sunt uniforme
nici între turme, nici între
animalele din turme.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
Produsul nu trebuie utilizat la scroafe care prezintă anomalii ale
tractului reproductiv, infertilitate sau
tulburări generale de sănătate.
3
Un studiu privind siguranţa reproducerii a fost efectuat la scroafe
după administrarea de 3 ori a dozei
recomandate de OvuGel şi nu a arătat niciun efect asupra
performanţei de reproducere şi nici asupra
purceilor rezultaţi. Cu toate acestea, s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů