OVIMA 21 Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

G03AA07

INN (International Adı):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Doz:

150MCG; 30MCG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

21

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CONTRACEPTIVES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-08

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................