OVIMA 21 Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Boleh didapati daripada:

APOTEX INC

Kod ATC:

G03AA07

INN (Nama Antarabangsa):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dos:

150MCG; 30MCG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

21

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

CONTRACEPTIVES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2012-06-08

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
_Page 2 de 64 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................