OVIMA 21 Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Tilgængelig fra:

APOTEX INC

ATC-kode:

G03AA07

INN (International Name):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dosering:

150MCG; 30MCG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

21

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

CONTRACEPTIVES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-06-08

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................