Oprymea

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Oprymea je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, sam (brez levodopo) ali v kombinaciji z levodopo, sem. nad potekom bolezni, pa vse do poznih fazah, ko učinek levodopa nosi off ali postane neskladne in nihanja terapevtski učinek pojavijo (konec odmerek ali "na off" nihanja). Oprymea je navedeno v odraslih za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko Sindrom Nemirnih Nog v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli) (glej točko 4.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/469/001 [20 tablet]
EU/1/08/469/002 [30 tablet]
EU/1/08/469/003 [60 tablet]
EU/1/08/469/004 [90 tablet]
EU/1/08/469/005 [100 tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Oprymea 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT/(AL/AL)
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,088 mg tablete
pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,18 mg tablete
pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola, kar ustreza 0,25 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
20 tablet
30 tablet
60 tablet
90 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
50
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Oprymea 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
Oprymea 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega dihidroklorid
monohidrata.
Oprymea 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega dihidroklorid
monohidrata.
Oprymea 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
Oprymea 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
_Opomba:_
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in oznako P6 na eni strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bele, ovalne, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P7 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bele, ovalne, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P8 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P9 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
3
Oprymea 1,1 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh. Tableta
se lahko deli na enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Oprymea je pri odraslih indicirano za zdravljenje znakov in
simptomov idiopatske
Parkinsonove bolezni, samo (brez levodop
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin