Oprymea

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2018

Bahan aktif:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Anti-parkinsonska zdravila

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Oprymea je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, sam (brez levodopo) ali v kombinaciji z levodopo, sem. nad potekom bolezni, pa vse do poznih fazah, ko učinek levodopa nosi off ali postane neskladne in nihanja terapevtski učinek pojavijo (konec odmerek ali "na off" nihanja). Oprymea je navedeno v odraslih za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko Sindrom Nemirnih Nog v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli) (glej točko 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2008-09-12

Risalah maklumat

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/469/001 [20 tablet]
EU/1/08/469/002 [30 tablet]
EU/1/08/469/003 [60 tablet]
EU/1/08/469/004 [90 tablet]
EU/1/08/469/005 [100 tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Oprymea 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT/(AL/AL)
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,088 mg tablete
pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,18 mg tablete
pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola, kar ustreza 0,25 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
20 tablet
30 tablet
60 tablet
90 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
50
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo me
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Oprymea 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
Oprymea 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega dihidroklorid
monohidrata.
Oprymea 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega dihidroklorid
monohidrata.
Oprymea 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
Oprymea 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega dihidroklorida
monohidrata.
_Opomba:_
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in oznako P6 na eni strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bele, ovalne, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P7 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bele, ovalne, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P8 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh ter
oznako P9 na obeh polovicah ene
strani tablete. Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
3
Oprymea 1,1 mg tablete
Bele, okrogle, s posnetimi robovi in z zarezo na obeh straneh. Tableta
se lahko deli na enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Oprymea je pri odraslih indicirano za zdravljenje znakov in
simptomov idiopatske
Parkinsonove bolezni, samo (brez levodop
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen