Onsior

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

robenakoksib

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QM01AH91

INN (International Adı):

robenacoxib

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapötik endikasyonlar:

Mačke (tablete):Za treatmentRelief bolečine in vnetja, povezana z akutno andor je kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja, povezana z ortopedske kirurgije. Psi (tablete):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezanih s kronično osteoartrozo. Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezana z mehko tkivo operacijo. Mačke in psi (raztopina za injiciranje):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezana z ortopedske ali mehkih tkiv operacijo.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
robenakoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje 6 mg robenakoksiba.
Tablete so okrogle, bež do rjave barve, nedeljive in z vtisnjenima
oznakama »NA« na eni in »AK« na
drugi strani.
Zdravilo Onsior tablete je enostavno za uporabo in ga večina mačk
dobro sprejme.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili
(NSAID) ali kortikosteroidi, tj.
zdravili, ki se pogosto uporabljajo pri zdravljenju bolečine, vnetja
in alergij.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na robenakoksib ali na
katerokoli sestavino tablet.
Ne uporabite pri mačkah v obdobju brejosti in laktacije ali pri
mačkah, namenjenih za vzrejo, ker
varnost robenakoksiba pri teh živalih ni bila ugotovljena.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preizkusih z zdravljenjem do 6 dni so bili pogosto
opisani blaga in prehodna diareja,
mehko blato ali bruhanje. Letargija se lahko v zelo redkih primerih.
Poleg tega so glede na izkušnje na
37
področju varnosti zdravila v obdobju trženja zelo redko poročali o
povišanih ledvičnih parametrih
(kreatinin, dušik sečnine v krvi (BUN) in simetrični dimetilarginin
(SDMA)) ter ledvični insuficienci,
ki so bili bolj pogosti pri starejših mačkah in tistih,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
robenakoksib
6 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Okrogle, bež do rjave tablete z vtisnjenima oznakama »NA« na eni in
»AK« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila dokazana
pri mačkah, lažjih od 2,5 kg
telesne mase oziroma mlajših od 4 mesecev.
Uporaba pri mačkah z oslabljenim srčnim, ledvičnim ali jetrnim
delovanjem oziroma pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih mačkah predstavlja
dodatno tveganje. Če se uporabi v
takih primerih ne morete izogniti, potrebujejo te mačke strog
veterinarski nadzor.
3
Odziv na dolgotrajno zdravljenje mora biti nadzorovan v rednih
intervalih s strani veterinarja.
Klinične terenske študije so pokazale, da večina mačk dobro
prenaša robenakoksib do 12 tednov.
Pri mačkah s tveganjem za nastanek razjed na prebavilih oziroma z
znano preobčutljivostjo na druga
zdravila iz skupine NSAID uporabite to zdravilo pod strogim
veterinarskim nadzorom.
Posebni previdnostni 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin