Onsior

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2021

Werkstoffen:

robenakoksib

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QM01AH91

INN (Algemene Internationale Benaming):

robenacoxib

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

therapeutische indicaties:

Mačke (tablete):Za treatmentRelief bolečine in vnetja, povezana z akutno andor je kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja, povezana z ortopedske kirurgije. Psi (tablete):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezanih s kronično osteoartrozo. Za zdravljenje bolečine in vnetja, povezana z mehko tkivo operacijo. Mačke in psi (raztopina za injiciranje):Za Ttreatment bolečine in vnetja, povezana z ortopedske ali mehkih tkiv operacijo.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2008-12-16

Bijsluiter

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
robenakoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje 6 mg robenakoksiba.
Tablete so okrogle, bež do rjave barve, nedeljive in z vtisnjenima
oznakama »NA« na eni in »AK« na
drugi strani.
Zdravilo Onsior tablete je enostavno za uporabo in ga večina mačk
dobro sprejme.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili
(NSAID) ali kortikosteroidi, tj.
zdravili, ki se pogosto uporabljajo pri zdravljenju bolečine, vnetja
in alergij.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na robenakoksib ali na
katerokoli sestavino tablet.
Ne uporabite pri mačkah v obdobju brejosti in laktacije ali pri
mačkah, namenjenih za vzrejo, ker
varnost robenakoksiba pri teh živalih ni bila ugotovljena.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preizkusih z zdravljenjem do 6 dni so bili pogosto
opisani blaga in prehodna diareja,
mehko blato ali bruhanje. Letargija se lahko v zelo redkih primerih.
Poleg tega so glede na izkušnje na
37
področju varnosti zdravila v obdobju trženja zelo redko poročali o
povišanih ledvičnih parametrih
(kreatinin, dušik sečnine v krvi (BUN) in simetrični dimetilarginin
(SDMA)) ter ledvični insuficienci,
ki so bili bolj pogosti pri starejših mačkah in tistih,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Onsior 6 mg tablete za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
robenakoksib
6 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Okrogle, bež do rjave tablete z vtisnjenima oznakama »NA« na eni in
»AK« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja v povezavi z akutnimi ali
kroničnimi mišičnoskeletnimi obolenji pri
mačkah.
Za zmanjšanje zmerne bolečine in vnetja v povezavi z ortopedskimi
operativnimi posegi pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah z razjedami na prebavilih.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila dokazana
pri mačkah, lažjih od 2,5 kg
telesne mase oziroma mlajših od 4 mesecev.
Uporaba pri mačkah z oslabljenim srčnim, ledvičnim ali jetrnim
delovanjem oziroma pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih mačkah predstavlja
dodatno tveganje. Če se uporabi v
takih primerih ne morete izogniti, potrebujejo te mačke strog
veterinarski nadzor.
3
Odziv na dolgotrajno zdravljenje mora biti nadzorovan v rednih
intervalih s strani veterinarja.
Klinične terenske študije so pokazale, da večina mačk dobro
prenaša robenakoksib do 12 tednov.
Pri mačkah s tveganjem za nastanek razjed na prebavilih oziroma z
znano preobčutljivostjo na druga
zdravila iz skupine NSAID uporabite to zdravilo pod strogim
veterinarskim nadzorom.
Posebni previdnostni 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten