Onbrez Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

indakaterolio maleatas

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

R03AC18

INN (International Adı):

indacaterol

Terapötik grubu:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapötik alanı:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapötik endikasyonlar:

Onbrez Breezhaler skiriamas bronchodilatatorių gydymui oro srauto obstrukcijoje suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Onbrez Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Onbrez Breezhaler
3.
Kaip vartoti Onbrez Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Onbrez Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONBREZ BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONBREZ BREEZHALER
ONBREZ BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
je
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Onbrez Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Onbrez Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Onbrez Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Onbrez Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
ap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2017

Belge geçmişini görüntüleyin