Olysio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

simeprevir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J05AE14

INN (International Adı):

simeprevir

Terapötik grubu:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapötik alanı:

Epatite Ċ, Kronika

Terapötik endikasyonlar:

Olysio huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) f'pazjenti adulti. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OLYSIO 150 MG KAPSULI IBSIN
simeprevir
Dan il-prodott mediċinali hu suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk għandek aktar mistoqsijiet dwar l-użu ta’ din il-mediċina,
staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:.
1.
X’inhu OLYSIO u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu OLYSIO
3.
Kif għandek tieħu OLYSIO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif għandek taħżen OLYSIO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLYSIO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU OLYSIO
-
OLYSIO fih is-sustanza attiva ‘simeprevir’. Huwa jaġixxi kontra
l-virus li jikkaġuna
l-infezzjoni tal-epatite Ċ, li jissejjaħ ‘virus ta’ epatite
Ċ’ (Hepatitis C Virus, HCV).
-
OLYSIO m’għandux jintuża waħdu. OLYSIO għandu jintuża flimkien
bħala parti minn kors ta’
kura ma’ mediċini oħra fit-trattament ta’ infezzjoni kronika
ta’ epatite Ċ. Għalhekk huwa
importanti li taqra l-fuljetti ta’ tagħrif li huma provduti ma’
mediċini oħra qabel ma tibda tieħu
OLYSIO. Jekk għandek aktar mistoqsijiet dwar xi wieħed minn dawn
i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali hu suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
OLYSIO 150 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha simeprevir sodium ekwivalenti għal 150 mg
ta’ simeprevir.
Eċċipjent b’effett magħruf: kull pillola fiha 78.4 mg lactose
(bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Kapsula bajda tal-ġelatina twila madwar 22 mm, immarkata b’ "TMC435
150" b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OLYSIO huwa indikat biex jingħata f’kombinazzjoni ma’ prodotti
mediċinali oħra, għat-trattament ta’
epatite Ċ kronika (CHC) (chronic hepatitis C, CHC) f’pazjenti
adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika marbuta mal-ġenotip tal-virus ta’
epatite Ċ (HCV) (hepatitis C Virus, HCV),
ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’OLYSIO għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ CHC.
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat ta’ OLYSIO hu ta’ kapsula waħda ta’
150 mg darba kuljum, mal-ikel.
OLYSIO għandu jintuża flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra
għat-trattament ta’ CHC (ara
sezzjoni5.1). Meta wieħed jikkonsidra t-trattament ta’
kombinazzjoni ta’ OLYSIO b’peginterferon alfa
u ribavirin f’pazjenti li għandhom HCV b’ġenotip 1a, il-pazjenti
għandhom jiġu ttestjati
għall-preżenza ta’ virus bil-polimorfiżmu NS3 Q80K qabel ma jibda
jingħata t-trattament (ara
sezzjoni 4.4).
Irrferi wkoll għas-Sommar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin