Olazax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                101
B. PACKAGE LEAFLET
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLAZAX 5 MG TABLETS
Olazax 7.5 mg tablets
Olazax 10 mg tablets
Olazax 15 mg tablets
Olazax 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olazax is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olazax
3.
How to take Olazax
4.
Possible side effects
5.
How to store Olazax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLAZAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olazax contains the active substance olanzapine. Olazax belongs to a
group of medicines called
antipsychotics and is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olazax has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLAZAX
DO NOT TAKE OLAZAX
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
.
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a
swollen face, swollen lips or shortness of breath. If this has
happened to you, tell your doctor.
-
If you have been previously diagnosed with 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olazax 5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘B’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode. In patients whose
manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is
indicated for the prevention of
recurrence in patients with bipolar disorder (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder
:
The recommended starting dose is 10 mg/day.
For patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy for
preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with supplementary
therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of not less than 24 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin